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제품 세부 정보

Created with Pixso. Created with Pixso. 제품 Created with Pixso.
Polyaluminium 염화물
Created with Pixso. PAC-01 분무 건조 폴리염화알루미늄, 불용성분 0.1% 이하, 의약품 원수 전처리용

PAC-01 분무 건조 폴리염화알루미늄, 불용성분 0.1% 이하, 의약품 원수 전처리용

브랜드 이름: BLUWAT
모델 번호: 블우프로크 pac 시리즈
MOQ: 5톤
가격: 협상 가능
배달 시간: 15 평일 이내에 지불 또는 L/C (신용장)을 레크다이브
지불 조건: L/C (신용장), 전신환, D/P (지급도 조건), 인수 인도, 웨스턴 유니온
상세 정보
원래 장소:
중국
인증:
ISO Halal ZDHC
제품 모델:
PAC-01
화학명:
폴리알루미늄 클로라이드
모습:
백색분말
AL2O3 컨텐츠:
최소 30%
염기도:
45-55%
수불용성 물질:
0.1% 최대.
건조형:
스프레이는 말랐습니다
준비 농도:
투여 전 2-20% 용액
일반적인 고체 제품 복용량:
약 1-15g/MT; jar 테스트로 최적 결정
표준 포장:
폴리프로필렌으로 짜여진 외부 가방이 포함된 25kg 내부 비닐 봉투
포장 세부 사항:
폴리프로필렌으로 짜여진 외부 가방이 포함된 25kg 내부 비닐 봉투
공급 능력:
달 당 3500 톤
강조하다:

폴리염화알루미늄 PAC-01 의약품 등급

,

25kg 포대 PAC-01 수처리

,

폴리염화알루미늄 저불용성 원수

제품 설명
제약 용수 전처리

제약 원수 전처리를 위한 PAC-01 백색 폴리염화알루미늄

다중 필터, RO 및 검증된 제약 용수 생성 전에 부유 및 콜로이드 물질을 제거하기 위해 개발된 스프레이 건조 백색 PAC입니다.

Al2O3 함량
최소 30%
염기도
45~55%
불용성 물질
최대 0.1%
표준 포장
25kg 백

제품 요약 설명

PAC-01은 제약 원수 전처리를 위해 개발된 스프레이 건조 백색 분말 폴리염화알루미늄입니다. 최소 30%의 Al2O3, 45~55%의 염기도 및 최대 0.1%의 불용성 물질을 제공합니다. 이 제품은 25kg 백으로 공급되며 다중 필터, RO 또는 제약 용수 생성 전에 실제 유입수를 사용하여 자가 테스트를 통해 선택해야 합니다.

제품 개요

제약 원수 전처리에서 실질적인 목표는 전처리수와 정제수를 혼동하지 않고 탁도를 안정화하고 하류 정화 장비를 보호하는 것입니다. PAC-01은 완전한 처리 시스템이 아닌 응집제로 사용됩니다.

유틸리티 전처리 플랜트에서 부유 및 콜로이드 물질을 제거하는 역할을 합니다. 이 등급은 식수 및 색상에 민감한 공정 용수 응용 분야에 적합하며, 스프레이 건조 형태는 용액을 올바르게 준비하면 빠르게 용해됩니다.

처리 문제 및 원인

관련 공급수는 일반적으로 다중 필터, RO 또는 제약 용수 생성 전의 유입수입니다. 주요 문제는 콜로이드, 미세 광물 및 수원 변화가 필터 주기를 단축하고 막 세척을 증가시킬 수 있다는 것입니다.

결과적으로, 미처리수는 불안정한 탁도, 약한 침강, 짧은 필터 작동 시간 또는 불량한 고액 분리를 보일 수 있습니다. 유용한 제품 페이지는 용해된 오염 물질과 다른 공정이 필요한 제거 가능한 부유 또는 콜로이드 부분을 구별해야 합니다.

PAC-01 솔루션

PAC-01의 권장 역할은 유틸리티 전처리 플랜트에서 부유 및 콜로이드 물질을 제거하는 것입니다. 일반적으로 정화 및 여과 전에, 검증된 정제수 또는 WFI 생성 단계 전에 적용됩니다.

PAC가 물에서 가수분해될 때 양전하를 띤 알루미늄 종은 입자 반발을 줄입니다. 수산화물 플록은 미세 물질을 포집하고 침강, 부유 또는 여과될 수 있는 응집체를 생성합니다. 효과적인 빠른 혼합은 플록 성장이 시작되기 전에 응집제를 분산시켜야 합니다.

제품 사양

매개변수 사양
제품 모델 PAC-01
화학명 폴리염화알루미늄
외관 백색 분말
Al2O3 함량 최소 30%
염기도 45~55%
물 불용성 물질 최대 0.1%
건조 유형 스프레이 건조
준비 농도 투여 전 2~20% 용액
일반적인 고체 제품 투여량 약 1~15 g/MT; 자가 테스트로 최적값 결정
표준 포장 내부 플라스틱 백 25kg, 폴리프로필렌 직조 외부 백

응용 시나리오 및 제어 지점

관련 사용 사례에는 제약 유틸리티 플랜트, 실험실 캠퍼스 및 의료 제조 시설이 포함됩니다.

제약 유틸리티 플랜트
실험실 캠퍼스
의료 제조 시설

운영자는 탁도, 필터 차압, 사용되는 경우 SDI 및 하류 시스템 추세 데이터를 추적해야 합니다. 이러한 지표는 처리 목표가 달성되고 있는지, 투여량이 불필요한 슬러지 또는 하류 유입을 유발하는지 여부를 보여줍니다.

탁도
필터 차압
사용되는 경우 SDI
하류 추세 데이터
주요 공정 경계는 명확합니다. PAC 처리수는 자동으로 정제수가 아니며, 검증된 제약 용수 시스템이 최종 품질을 책임집니다.

폴리염화알루미늄 작동 방식

PAC는 사전 가수분해된 무기 고분자 응집제입니다. 분산 후, 양이온 알루미늄 종은 음전하를 띤 입자에 흡착되어 입자를 분리시키는 전기적 장벽을 줄입니다. 가수분해가 계속됨에 따라 수산화알루미늄 플록은 미세 입자를 포집하는 스윕-응집 표면을 제공합니다.

따라서 분리 성능은 제품 투여량, pH, 알칼리도, 혼합 순서, 플록 형성 시간 및 선택된 침강, DAF 또는 여과 장비에 따라 달라집니다.

1

유입 원수

처리 선택 전에 대표적인 유입수를 특성화합니다.

2

PAC 응집

부유 및 콜로이드 물질은 불안정화되어 플록에 통합됩니다.

3

정화 및 여과

형성된 플록은 다중 필터 또는 RO 전처리 전에 제거됩니다.

4

검증된 용수 생성

하류 시스템은 정제수 또는 WFI 품질을 계속 책임집니다.

권장 응용 접근 방식

다중 필터, RO 또는 제약 용수 생성 전에 pH, 탁도 또는 TSS 및 용해된 상태로 남아 있을 수 있는 오염 물질을 포함한 유입수를 특성화합니다.

깨끗한 물로 고체 PAC를 2~20% 용액으로 준비합니다. 완전한 분산을 허용하고 용액 시스템을 깨끗하게 유지합니다.

약 1~15 g/MT의 TDS 참조 범위 주변에서 자가 테스트를 실행하고 의도된 공정 위치를 재현합니다. 정화 및 여과 전, 검증된 정제수 또는 WFI 생성 단계 전입니다.

응집제 분산을 위해 빠른 혼합을 사용하고, 플록 성장을 위해 느린 혼합을 사용합니다. 플록이 형성된 후 과도한 전단력을 피하십시오.

탁도, 필터 차압, 사용되는 경우 SDI 및 하류 시스템 추세 데이터를 모니터링하면서 목표를 달성하는 가장 낮은 안정적인 투여량을 선택합니다.

올바른 PAC 등급 선택 방법

낮은 불용성 물질과 백색 외관이 제어된 고순도 전처리 단계에 적합하므로 PAC-01을 선택하십시오. 제품 사양으로 시작하되, 대표적인 물에 대한 최종 선택을 하십시오.

최소 세 가지 투여량을 비교하고, 현재 응집제를 제어용으로 포함시키고, pH, 혼합 에너지 및 침강 시간을 일관되게 유지하십시오. TDS는 고체 PAC의 일반적인 참조로 약 1~15 g/MT를 제공합니다. 최적값은 물에 따라 다를 수 있으며 실험실 및 현장 시험으로 확인해야 합니다.

PAC 등급 비교

PAC-01과 PAC-02는 식수 및 더 깨끗한 공정 용수 용도의 시작 등급입니다. PAC-01은 45~55% 염기도의 백색이고, PAC-02는 45~85% 염기도의 황색입니다. PAC-031은 최소 29% Al2O3, 50~90% 염기도 및 더 높은 허용 불용성 분획을 가진 산업 등급입니다. 등급 선택은 색상뿐만 아니라 처리수 요구 사항, 공급 변동성 및 총 처리 비용을 반영해야 합니다.

Bluwat Chemicals와 함께 일하는 이유

Bluwat Chemicals는 2000년부터 수처리 화학 물질을 제조해 왔습니다. 이 회사는 세 개의 생산 기지를 운영하고 80개국 이상에 수출하며 5,000개 이상의 산업 고객에게 서비스를 제공했습니다. 제약 원수 전처리를 위해 이러한 경험은 등급 일치, 샘플 평가 및 규모 확대 전에 구매자, 영업 팀 및 기술 팀 간의 커뮤니케이션을 지원합니다.

2000년부터
수처리 화학 물질 제조 경험
3
제품 공급을 지원하는 생산 기지
80+
전 세계 수출 시장

직접 공장 지원에는 배치 COA, 현재 TDS 및 SDS 문서, 포장 검사 및 선택한 PAC 등급에 대한 추적 가능한 품질 관리가 포함됩니다. 구매자는 제품 색상이나 하나의 주요 매개변수에만 의존하는 대신 실제 물을 사용하여 PAC-01을 다른 PAC 등급과 비교할 수 있습니다.

배치 COA
현재 TDS 및 SDS 문서
포장 검사
추적 가능한 품질 관리
샘플 평가
PAC 등급 일치
상업 조건, 배송 일정, 운임 및 목적지 문서는 담당 영업 담당자가 확인합니다.

포장, 용액 준비 및 보관

고체 PAC는 내부 플라스틱 백 25kg, 폴리프로필렌 직조 외부 백에 포장됩니다. 밀봉된 원래 포장은 열, 불꽃 및 직사광선으로부터 떨어진 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오.

투여 전에 깨끗한 물과 충분한 혼합을 사용하여 2~20% 용액을 준비하십시오. 평가 없이 젖거나 오염되거나 심하게 뭉친 재료를 사용하지 마십시오.

자주 묻는 질문

PAC-01은 제약 원수 전처리에 적합합니까?

낮은 불용성 물질과 백색 외관이 제어된 고순도 전처리 단계에 적합하므로 후보 등급입니다. 적합성은 실제 물, 처리 목표 및 하류 공정으로 여전히 확인해야 합니다.

플랜트에서 어떤 PAC 투여량을 사용해야 합니까?

제공된 TDS는 고체 PAC의 일반적인 참조로 약 1~15 g/MT를 제공합니다. 투여량 반응 자가 테스트로 시작하고 플랜트 규모에서 결과를 확인하십시오. 다른 현장의 투여량을 복사하지 마십시오.

25kg PAC 분말은 어떻게 준비해야 합니까?

깨끗한 물과 적절한 혼합을 사용하여 2~20% 용액을 준비하십시오. 혼합이 잘 안 되는 탱크에 건조 분말을 직접 붓는 것을 피하고, 습기로부터 보관된 제품을 보호하십시오.

제약 원수 전처리에 PAC를 투여한 후 무엇을 확인해야 합니까?

탁도, 필터 차압, 사용되는 경우 SDI 및 하류 시스템 추세 데이터를 추적하십시오. 또한 PAC 처리수가 자동으로 정제수가 아니라는 제한 사항을 확인하십시오. 검증된 제약 용수 시스템이 최종 품질을 책임집니다.

제약 유틸리티 전처리 단계에서 PAC-01을 검증하십시오.

다중 필터, RO 및 검증된 정제수 또는 WFI 생성 전에 투여량, 고체 제거 및 하류 보호를 확인하기 위해 대표적인 유입수를 사용하십시오.