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블루왓 케미칼은 폴리아크릴아마이드 PAM의 품질을 어떻게 테스트하는가

블루왓 케미칼은 폴리아크릴아마이드 PAM의 품질을 어떻게 테스트하는가

2026-09-20

Bluwat Chemicals의 폴리아크릴아미드(PAM) 품질 테스트 방법

Bluwat Chemicals는 배치 출하 전에 음이온성 및 비이온성 폴리아크릴아미드의 식별, 일관성 및 취급 성능을 평가하기 위해 통제된 실험실 절차를 적용합니다. 이 품질 관리 프레임워크는 GB/T 17514-2017을 참조하여 개발되었으며 내부 샘플링, 기기 보정, 시약 제어, 이중 테스트 및 기록 검토 절차를 통해 지원됩니다.

아래 방법은 테스트가 수행되는 방식을 설명합니다. 제품 승인 값은 등급별 검사 계획, 고객 합의 사양 및 출하 문서에서 관리되므로 이 페이지에는 재생되지 않습니다.

포함된 품질 매개변수

외관

공급된 폴리머의 물리적 상태, 균일성 및 청결도를 확인합니다.

상대 분자량

희석 용액 점도 측정을 사용하여 PAM 등급의 폴리머 사슬 특성을 평가합니다.

고형분 함량

통제된 건조 후 일정 질량에 도달할 때까지 남은 질량을 결정합니다.

음이온도

표준화된 콜로이드 적정 절차를 사용하여 해당 등급의 음이온 기능을 측정합니다.

용해 시간

통제된 용해 중 전도도를 추적하고 안정적인 종말점에 도달하는 데 걸리는 시간을 기록합니다.

입자 크기 분포

통제된 기계적 체질을 사용하여 조분 및 미분 부분을 정량화합니다.

물 불용성 물질

장시간 용해 후 남아 있는 물질을 분리, 건조 및 계량합니다.

1. 샘플링 및 샘플 준비

신뢰할 수 있는 결과는 대표 샘플에서 시작됩니다. 고체 PAM의 경우 샘플링 지점은 선택된 포장 단위에 걸쳐 분포됩니다. 샘플러는 재료에 수직으로 삽입되어 표면 상단층뿐만 아니라 아래쪽에서 제품이 수집됩니다. 증분은 결합, 혼합 및 4등분하여 실험실 샘플을 얻습니다.

최종 샘플은 깨끗하고 건조하며 단단히 밀봉된 용기에 담습니다. 각 용기에는 제품명, 등급, 배치 번호, 샘플링 날짜 및 샘플러가 표시됩니다. 한 부분은 테스트에 사용되고 별도로 밀봉된 부분은 추적성을 위해 보관됩니다. PAM은 흡습성이 있으므로 샘플링, 계량 및 보관 중 주변 습기에 대한 불필요한 노출을 피해야 합니다.

실험실 제어: 모든 질량 기반 계산은 실제 테스트 부분 질량과 필요한 경우 측정된 고형분 함량을 사용합니다. 기기는 사용 전에 검증되며, 방법에서 지정한 경우 시약 공백 또는 이중 결정이 포함됩니다.

2. 외관 검사

대표적인 부분을 깨끗하고 건조한 트레이에 펼쳐 균일한 조명 아래에서 검사합니다. 분석가는 물리적 형태, 색상 균일성, 입자 일관성, 눈에 보이는 응집, 이물질 및 습기 흡수 또는 포장 오염의 징후를 기록합니다.

외관 검사는 실험실 측정을 대체하는 데 사용되지 않습니다. 기기 테스트가 시작되기 전에 비정상적인 보관, 손상된 포장 또는 교차 오염을 식별하는 데 도움이 되는 초기 식별 및 취급 확인입니다.

3. 희석 용액 점도 측정에 의한 상대 분자량

PAM은 우벨로데 점도계를 통과하는 희석된 염화나트륨 용액의 흐름 시간을 증가시킵니다. 용매 흐름 시간과 폴리머 용액 흐름 시간을 사용하여 상대 점도, 비점도 및 고유 점도를 계산합니다. 그런 다음 상대 분자량은 방법에 대해 검증된 Mark-Houwink 관계에서 파생됩니다.

주요 장비 및 용액

작동 모세관 내부 직경이 약 0.58mm인 우벨로데 점도계.
30.0°C ± 0.1°C로 제어되는 항온조.
0.1초까지 읽을 수 있는 스톱워치.
내산성 여과 깔때기와 부피 측정 유리 기구.
용매로 사용되는 1.0mol/L 염화나트륨 용액.

용매 흐름 시간 확인

깨끗하고 건조한 점도계를 항온조에 수직으로 놓고 측정 구근을 담급니다. 여과된 염화나트륨 용액을 지정된 채우기 표시까지 도입하고 10-15분 동안 평형을 유지합니다. 액체를 상단 타이밍 표시 위로 끌어올린 후 방출합니다. 타이밍 표시 사이를 통과하는 메니스커스의 시간을 세 번 측정합니다. 밀접하게 일치하는 판독값을 평균하여 용매 흐름 시간, t0를 얻습니다.약 1g의 샘플을 추가하고 테스트 부분을 0.2mg까지 계량합니다. 샘플 질량을 m으로 기록합니다.

폴리머 용액을 평형시키고 동일한 점도계 절차를 사용하여 t1을 얻습니다. 상대 점도 및 비점도는 다음과 같이 계산됩니다:

ηr = t1 / t0

ηsp = ηr - 1

[η] = √{2[ηsp - ln(ηr)]} / c약 1g의 샘플을 추가하고 테스트 부분을 0.2mg까지 계량합니다. 샘플 질량을 m으로 기록합니다.4. 오븐 건조에 의한 고형분 함량

열린 계량병을 120°C ± 2°C의 오븐에 넣고 일정 질량까지 건조합니다.시약 및 장비절차약 1g의 샘플을 추가하고 테스트 부분을 0.2mg까지 계량합니다. 샘플 질량을 m으로 기록합니다.2단계:약 1g의 샘플을 추가하고 테스트 부분을 0.2mg까지 계량합니다. 샘플 질량을 m으로 기록합니다.
열린 계량병을 120°C ± 2°C의 오븐에 넣고 일정 질량까지 건조합니다.방법 원리뚜껑을 덮은 병을 데시케이터에서 냉각하고 병과 건조된 샘플의 질량을 m1로 기록합니다.시약 및 장비병렬 결정이 수행되며, 반복성 확인이 만족되면 산술 평균이 보고됩니다.
5. 콜로이드 적정에 의한 음이온도방법 원리용해된 PAM 샘플의 음이온 그룹은 알칼리 조건에서 알려진 양의 메틸 글리콜 키토산과 반응합니다. 초과 양이온 시약은 톨루이딘 블루를 종말점 지시약으로 사용하여 표준화된 폴리비닐 황산칼륨 용액으로 적정합니다. 시약 공백이 병렬로 테스트되며, 공백 보정된 적정액 소비량은 음이온도를 계산하는 데 사용됩니다.시약 및 장비자석 교반기와 적절한 부피 측정 유리 기구.샘플 용액
표준화된 메틸 글리콜 키토산 용액.음이온도는 공백 보정된 적정액 부피, 정확한 적정액 농도, 샘플 용액 질량, 총 준비 질량, 측정된 고형분 비율 및 승인된 계산 시트에 정의된 화학량론적 관계에서 계산됩니다. 보고 전에 이중 결정 및 종말점 일관성이 검토됩니다.적정적정액 표준화

폴리비닐 황산칼륨 적정액은 정확하게 계량된 세틸피리디늄 클로라이드 표준 용액에 대해 표준화됩니다. 표준 용액의 일부를 희석하고 pH를 3.5-4.5로 조절한 후 톨루이딘 블루를 첨가합니다. 지정된 파란색에서 보라색 종말점까지 적정을 진행합니다. 동일한 조건에서 공백을 실행하고 정확한 적정액 농도를 계산할 때 공백 보정이 포함됩니다.샘플 용액500mL 비커에 물을 넣고 안정적인 소용돌이가 형성될 때까지 교반합니다. PAM 약 1g을 덩어리짐을 방지하기 위해 소용돌이에 천천히 균일하게 첨가합니다. 폴리머가 완전히 용해될 때까지 교반을 계속하고 준비된 총 용액 질량을 기록합니다.적정준비된 PAM 용액의 계량된 부분을 250mL 삼각 플라스크에 옮기고 물 100mL로 희석합니다. pH를 10.4-10.6으로 조절합니다. 메틸 글리콜 키토산 용액 5mL와 톨루이딘 블루 지시약 3방울을 첨가합니다. 용액이 파란색에서 보라색으로 변할 때까지 표준화된 폴리비닐 황산칼륨으로 혼합물을 적정합니다. 동시에 공백 결정이 수행됩니다.음이온도는 공백 보정된 적정액 부피, 정확한 적정액 농도, 샘플 용액 질량, 총 준비 질량, 측정된 고형분 비율 및 승인된 계산 시트에 정의된 화학량론적 관계에서 계산됩니다. 보고 전에 이중 결정 및 종말점 일관성이 검토됩니다.6. 전도도 모니터링에 의한 용해 시간

방법 원리

절차

2단계:
조를 30°C ± 1°C로 가져오고 시스템이 10-15분 동안 평형을 이루도록 합니다.
전도도를 지속적으로 기록합니다. 판독값이 3분 동안 변하지 않으면 테스트를 중지합니다.
7. 기계적 체질에 의한 입자 크기 분포
1단계:

각 체와 그 안에 보유된 물질의 질량을 계량하고 필요한 경우 수신 팬 부분을 계량합니다.

체 분율 (%) = [(체와 보유된 물질의 질량 - 빈 체의 질량) / 샘플 질량] × 100

8. 물 불용성 물질

방법 원리

알려진 질량의 PAM을 통제된 교반 하에 장시간 용해시킵니다. 용액을 사전 세척 및 사전 계량된 스테인리스 스틸 스크린을 통해 통과시킵니다. 보유된 물질을 세척하고 일정 질량까지 건조한 후 계량합니다.
절차
1단계:
0.11mm 개구부 스테인리스 스틸 스크린을 아세톤으로 세척하고 일정 질량까지 건조한 후 스크린 질량을 m1로 기록합니다.
2단계:

비커에 물 1,000mL를 넣고 약 4cm 깊이의 소용돌이가 형성되도록 교반을 시작합니다.

3단계:

PAM 약 0.4g을 0.2mg까지 계량하여 소용돌이에 천천히 첨가합니다.

4단계:

상온에서 6시간 동안 교반을 계속합니다.

5단계:

보유된 물질을 잃지 않도록 준비된 스테인리스 스틸 스크린을 통해 용액을 여과합니다.

6단계:

물 불용성 물질 (%) = [(m2 - m1) / m0] × 100

각 테스트 기록에는 샘플 식별, 배치 번호, 테스트 날짜, 분석가, 기기 식별, 보정 상태, 시약 식별, 원시 관찰, 계산 및 이중 테스트 검토가 포함됩니다. 예상치 못한 결과는 문서화된 조사를 유발하며, 적절한 경우 승인된 절차에 따라 재샘플링 및 재테스트를 수행합니다.
10. 실험실 안전 및 우수 테스트 관행
휘발성 용매는 적절한 환기가 되는 곳에서 취급하고 점화원에서 멀리 보관합니다.
PAM은 눈 발생 및 불균일한 습윤을 방지하기 위해 움직이는 물에 천천히 첨가합니다.
통제된 작업 지침 및 현재 승인된 양식이 이 공개 방법 개요보다 우선합니다.
PAM을 건조 기준으로 테스트하는 이유는 무엇입니까?

수분은 활성 폴리머의 겉보기 농도에 영향을 미칩니다. 건조 기준 계산을 통해 샘플 및 배치 간에 테스트 결과를 일관되게 비교할 수 있습니다.

점도 측정 방법에서 염화나트륨을 사용하는 이유는 무엇입니까?

통제된 이온 강도 매체는 전하를 띤 폴리머 사슬의 정전기 팽창으로 인한 변동성을 줄이고 보다 재현 가능한 점도 측정을 지원합니다.

용해 시간을 결정하기 위해 전도도를 사용하는 이유는 무엇입니까?

아니요. 실험실 품질 테스트는 제품 일관성을 확인하지만, 처리 성능은 폐수 화학, pH, 부유 고형물, 혼합 조건 및 복용량에도 의존합니다. 실제 물을 사용한 자르기 테스트는 등급 선택 및 공정 최적화에 권장됩니다.
핵심 원리는 일관되지만, 적용 가능한 테스트 세트 및 계산 세부 정보는 제품이 음이온성인지 비이온성인지, 그리고 합의된 등급 사양에 따라 달라집니다. 실험실은 테스트 중인 배치의 승인된 검사 계획을 따릅니다.
이 기사는 GB/T 17514-2017을 참조하여 개발된 Bluwat Chemicals의 음이온성 및 비이온성 수처리 폴리아크릴아미드 품질 관리 접근 방식에 대한 실용적인 개요입니다. 테스트 워크플로를 설명하기 위한 것이며 전체 표준, 통제된 실험실 SOP, 제품 사양 또는 고객 계약을 대체하지 않습니다.

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블루왓 케미칼은 폴리아크릴아마이드 PAM의 품질을 어떻게 테스트하는가

블루왓 케미칼은 폴리아크릴아마이드 PAM의 품질을 어떻게 테스트하는가

Bluwat Chemicals의 폴리아크릴아미드(PAM) 품질 테스트 방법

Bluwat Chemicals는 배치 출하 전에 음이온성 및 비이온성 폴리아크릴아미드의 식별, 일관성 및 취급 성능을 평가하기 위해 통제된 실험실 절차를 적용합니다. 이 품질 관리 프레임워크는 GB/T 17514-2017을 참조하여 개발되었으며 내부 샘플링, 기기 보정, 시약 제어, 이중 테스트 및 기록 검토 절차를 통해 지원됩니다.

아래 방법은 테스트가 수행되는 방식을 설명합니다. 제품 승인 값은 등급별 검사 계획, 고객 합의 사양 및 출하 문서에서 관리되므로 이 페이지에는 재생되지 않습니다.

포함된 품질 매개변수

외관

공급된 폴리머의 물리적 상태, 균일성 및 청결도를 확인합니다.

상대 분자량

희석 용액 점도 측정을 사용하여 PAM 등급의 폴리머 사슬 특성을 평가합니다.

고형분 함량

통제된 건조 후 일정 질량에 도달할 때까지 남은 질량을 결정합니다.

음이온도

표준화된 콜로이드 적정 절차를 사용하여 해당 등급의 음이온 기능을 측정합니다.

용해 시간

통제된 용해 중 전도도를 추적하고 안정적인 종말점에 도달하는 데 걸리는 시간을 기록합니다.

입자 크기 분포

통제된 기계적 체질을 사용하여 조분 및 미분 부분을 정량화합니다.

물 불용성 물질

장시간 용해 후 남아 있는 물질을 분리, 건조 및 계량합니다.

1. 샘플링 및 샘플 준비

신뢰할 수 있는 결과는 대표 샘플에서 시작됩니다. 고체 PAM의 경우 샘플링 지점은 선택된 포장 단위에 걸쳐 분포됩니다. 샘플러는 재료에 수직으로 삽입되어 표면 상단층뿐만 아니라 아래쪽에서 제품이 수집됩니다. 증분은 결합, 혼합 및 4등분하여 실험실 샘플을 얻습니다.

최종 샘플은 깨끗하고 건조하며 단단히 밀봉된 용기에 담습니다. 각 용기에는 제품명, 등급, 배치 번호, 샘플링 날짜 및 샘플러가 표시됩니다. 한 부분은 테스트에 사용되고 별도로 밀봉된 부분은 추적성을 위해 보관됩니다. PAM은 흡습성이 있으므로 샘플링, 계량 및 보관 중 주변 습기에 대한 불필요한 노출을 피해야 합니다.

실험실 제어: 모든 질량 기반 계산은 실제 테스트 부분 질량과 필요한 경우 측정된 고형분 함량을 사용합니다. 기기는 사용 전에 검증되며, 방법에서 지정한 경우 시약 공백 또는 이중 결정이 포함됩니다.

2. 외관 검사

대표적인 부분을 깨끗하고 건조한 트레이에 펼쳐 균일한 조명 아래에서 검사합니다. 분석가는 물리적 형태, 색상 균일성, 입자 일관성, 눈에 보이는 응집, 이물질 및 습기 흡수 또는 포장 오염의 징후를 기록합니다.

외관 검사는 실험실 측정을 대체하는 데 사용되지 않습니다. 기기 테스트가 시작되기 전에 비정상적인 보관, 손상된 포장 또는 교차 오염을 식별하는 데 도움이 되는 초기 식별 및 취급 확인입니다.

3. 희석 용액 점도 측정에 의한 상대 분자량

PAM은 우벨로데 점도계를 통과하는 희석된 염화나트륨 용액의 흐름 시간을 증가시킵니다. 용매 흐름 시간과 폴리머 용액 흐름 시간을 사용하여 상대 점도, 비점도 및 고유 점도를 계산합니다. 그런 다음 상대 분자량은 방법에 대해 검증된 Mark-Houwink 관계에서 파생됩니다.

주요 장비 및 용액

작동 모세관 내부 직경이 약 0.58mm인 우벨로데 점도계.
30.0°C ± 0.1°C로 제어되는 항온조.
0.1초까지 읽을 수 있는 스톱워치.
내산성 여과 깔때기와 부피 측정 유리 기구.
용매로 사용되는 1.0mol/L 염화나트륨 용액.

용매 흐름 시간 확인

깨끗하고 건조한 점도계를 항온조에 수직으로 놓고 측정 구근을 담급니다. 여과된 염화나트륨 용액을 지정된 채우기 표시까지 도입하고 10-15분 동안 평형을 유지합니다. 액체를 상단 타이밍 표시 위로 끌어올린 후 방출합니다. 타이밍 표시 사이를 통과하는 메니스커스의 시간을 세 번 측정합니다. 밀접하게 일치하는 판독값을 평균하여 용매 흐름 시간, t0를 얻습니다.약 1g의 샘플을 추가하고 테스트 부분을 0.2mg까지 계량합니다. 샘플 질량을 m으로 기록합니다.

폴리머 용액을 평형시키고 동일한 점도계 절차를 사용하여 t1을 얻습니다. 상대 점도 및 비점도는 다음과 같이 계산됩니다:

ηr = t1 / t0

ηsp = ηr - 1

[η] = √{2[ηsp - ln(ηr)]} / c약 1g의 샘플을 추가하고 테스트 부분을 0.2mg까지 계량합니다. 샘플 질량을 m으로 기록합니다.4. 오븐 건조에 의한 고형분 함량

열린 계량병을 120°C ± 2°C의 오븐에 넣고 일정 질량까지 건조합니다.시약 및 장비절차약 1g의 샘플을 추가하고 테스트 부분을 0.2mg까지 계량합니다. 샘플 질량을 m으로 기록합니다.2단계:약 1g의 샘플을 추가하고 테스트 부분을 0.2mg까지 계량합니다. 샘플 질량을 m으로 기록합니다.
열린 계량병을 120°C ± 2°C의 오븐에 넣고 일정 질량까지 건조합니다.방법 원리뚜껑을 덮은 병을 데시케이터에서 냉각하고 병과 건조된 샘플의 질량을 m1로 기록합니다.시약 및 장비병렬 결정이 수행되며, 반복성 확인이 만족되면 산술 평균이 보고됩니다.
5. 콜로이드 적정에 의한 음이온도방법 원리용해된 PAM 샘플의 음이온 그룹은 알칼리 조건에서 알려진 양의 메틸 글리콜 키토산과 반응합니다. 초과 양이온 시약은 톨루이딘 블루를 종말점 지시약으로 사용하여 표준화된 폴리비닐 황산칼륨 용액으로 적정합니다. 시약 공백이 병렬로 테스트되며, 공백 보정된 적정액 소비량은 음이온도를 계산하는 데 사용됩니다.시약 및 장비자석 교반기와 적절한 부피 측정 유리 기구.샘플 용액
표준화된 메틸 글리콜 키토산 용액.음이온도는 공백 보정된 적정액 부피, 정확한 적정액 농도, 샘플 용액 질량, 총 준비 질량, 측정된 고형분 비율 및 승인된 계산 시트에 정의된 화학량론적 관계에서 계산됩니다. 보고 전에 이중 결정 및 종말점 일관성이 검토됩니다.적정적정액 표준화

폴리비닐 황산칼륨 적정액은 정확하게 계량된 세틸피리디늄 클로라이드 표준 용액에 대해 표준화됩니다. 표준 용액의 일부를 희석하고 pH를 3.5-4.5로 조절한 후 톨루이딘 블루를 첨가합니다. 지정된 파란색에서 보라색 종말점까지 적정을 진행합니다. 동일한 조건에서 공백을 실행하고 정확한 적정액 농도를 계산할 때 공백 보정이 포함됩니다.샘플 용액500mL 비커에 물을 넣고 안정적인 소용돌이가 형성될 때까지 교반합니다. PAM 약 1g을 덩어리짐을 방지하기 위해 소용돌이에 천천히 균일하게 첨가합니다. 폴리머가 완전히 용해될 때까지 교반을 계속하고 준비된 총 용액 질량을 기록합니다.적정준비된 PAM 용액의 계량된 부분을 250mL 삼각 플라스크에 옮기고 물 100mL로 희석합니다. pH를 10.4-10.6으로 조절합니다. 메틸 글리콜 키토산 용액 5mL와 톨루이딘 블루 지시약 3방울을 첨가합니다. 용액이 파란색에서 보라색으로 변할 때까지 표준화된 폴리비닐 황산칼륨으로 혼합물을 적정합니다. 동시에 공백 결정이 수행됩니다.음이온도는 공백 보정된 적정액 부피, 정확한 적정액 농도, 샘플 용액 질량, 총 준비 질량, 측정된 고형분 비율 및 승인된 계산 시트에 정의된 화학량론적 관계에서 계산됩니다. 보고 전에 이중 결정 및 종말점 일관성이 검토됩니다.6. 전도도 모니터링에 의한 용해 시간

방법 원리

절차

2단계:
조를 30°C ± 1°C로 가져오고 시스템이 10-15분 동안 평형을 이루도록 합니다.
전도도를 지속적으로 기록합니다. 판독값이 3분 동안 변하지 않으면 테스트를 중지합니다.
7. 기계적 체질에 의한 입자 크기 분포
1단계:

각 체와 그 안에 보유된 물질의 질량을 계량하고 필요한 경우 수신 팬 부분을 계량합니다.

체 분율 (%) = [(체와 보유된 물질의 질량 - 빈 체의 질량) / 샘플 질량] × 100

8. 물 불용성 물질

방법 원리

알려진 질량의 PAM을 통제된 교반 하에 장시간 용해시킵니다. 용액을 사전 세척 및 사전 계량된 스테인리스 스틸 스크린을 통해 통과시킵니다. 보유된 물질을 세척하고 일정 질량까지 건조한 후 계량합니다.
절차
1단계:
0.11mm 개구부 스테인리스 스틸 스크린을 아세톤으로 세척하고 일정 질량까지 건조한 후 스크린 질량을 m1로 기록합니다.
2단계:

비커에 물 1,000mL를 넣고 약 4cm 깊이의 소용돌이가 형성되도록 교반을 시작합니다.

3단계:

PAM 약 0.4g을 0.2mg까지 계량하여 소용돌이에 천천히 첨가합니다.

4단계:

상온에서 6시간 동안 교반을 계속합니다.

5단계:

보유된 물질을 잃지 않도록 준비된 스테인리스 스틸 스크린을 통해 용액을 여과합니다.

6단계:

물 불용성 물질 (%) = [(m2 - m1) / m0] × 100

각 테스트 기록에는 샘플 식별, 배치 번호, 테스트 날짜, 분석가, 기기 식별, 보정 상태, 시약 식별, 원시 관찰, 계산 및 이중 테스트 검토가 포함됩니다. 예상치 못한 결과는 문서화된 조사를 유발하며, 적절한 경우 승인된 절차에 따라 재샘플링 및 재테스트를 수행합니다.
10. 실험실 안전 및 우수 테스트 관행
휘발성 용매는 적절한 환기가 되는 곳에서 취급하고 점화원에서 멀리 보관합니다.
PAM은 눈 발생 및 불균일한 습윤을 방지하기 위해 움직이는 물에 천천히 첨가합니다.
통제된 작업 지침 및 현재 승인된 양식이 이 공개 방법 개요보다 우선합니다.
PAM을 건조 기준으로 테스트하는 이유는 무엇입니까?

수분은 활성 폴리머의 겉보기 농도에 영향을 미칩니다. 건조 기준 계산을 통해 샘플 및 배치 간에 테스트 결과를 일관되게 비교할 수 있습니다.

점도 측정 방법에서 염화나트륨을 사용하는 이유는 무엇입니까?

통제된 이온 강도 매체는 전하를 띤 폴리머 사슬의 정전기 팽창으로 인한 변동성을 줄이고 보다 재현 가능한 점도 측정을 지원합니다.

용해 시간을 결정하기 위해 전도도를 사용하는 이유는 무엇입니까?

아니요. 실험실 품질 테스트는 제품 일관성을 확인하지만, 처리 성능은 폐수 화학, pH, 부유 고형물, 혼합 조건 및 복용량에도 의존합니다. 실제 물을 사용한 자르기 테스트는 등급 선택 및 공정 최적화에 권장됩니다.
핵심 원리는 일관되지만, 적용 가능한 테스트 세트 및 계산 세부 정보는 제품이 음이온성인지 비이온성인지, 그리고 합의된 등급 사양에 따라 달라집니다. 실험실은 테스트 중인 배치의 승인된 검사 계획을 따릅니다.
이 기사는 GB/T 17514-2017을 참조하여 개발된 Bluwat Chemicals의 음이온성 및 비이온성 수처리 폴리아크릴아미드 품질 관리 접근 방식에 대한 실용적인 개요입니다. 테스트 워크플로를 설명하기 위한 것이며 전체 표준, 통제된 실험실 SOP, 제품 사양 또는 고객 계약을 대체하지 않습니다.